Standar lan syarat sertifikasi sing beda ditrapake kanggotopeng medising macem-macem negara/wilayah. Perusahaan lan individu bisa dibedakake miturut negara / wilayah ing ngendi produk diimpor lan miturut standar produk sing ditrapake. Standar lan informasi sertifikasi produk sing ditrapake bisa dipikolehi saka kemasan produk utawa laporan tes utawa sertifikat produsen.
Ekspor menyang AS
Masker medisminangka piranti medis ing Amerika Serikat, lan tundhuk karo "Spesifikasi Standar kanggo Kinerja Bahan Topeng Medis" (ASTM F2100). Iki dikelola dening US Food and Drug Administration (FDA) lan kudu didaftarake dening 501K utawa saluran liyane sing bubar diumumake dening FDA kanggo entuk registrasi pabrik lan piranti medis didaftar ing Amerika Serikat sawise kadhaptar. Mula, kemasan topeng sing diekspor menyang Amerika Serikat utawa laporan tes utawa sertifikat sing ngemot konten ing ndhuwur bisa dianggep minangka topeng medis.
Topeng non-medis sing diekspor menyang Amerika Serikat ora ana ing lingkup Pengumuman Nomer 5 taun 2020, nanging perusahaan kudu nyathet manawa produk kudu didaftar ing NIOSH sadurunge bisa didaftar ing Amerika Serikat.
Ekspor menyang negara lan wilayah liyane
Produk topeng sing diekspor menyang negara lan wilayah liyane bisa diadili kanthi ngrujuk menyang sertifikat tes standar Cina lan informasi registrasi sing diwenehake dening dheweke. Ana telung wong Cinatopeng medisstandar, GB 19083-2010, YY 0469-2011, YY / T 0969-2013, nggunakake Topeng sing diprodhuksi dening telung standar kasebut bisa dianggep minangkatopeng medis.
